根據FOREXBNB的報導，阿斯利康公司(AZN.US)今日對外宣布，其主要的免疫治療藥物Imfinzi(durvalumab)已獲得歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會(CHMP)的積極評價，建議在歐盟(EU)批准其作為單一療法，用於治療那些在接受鉑類放化療(CRT)後未出現疾病進展的成人局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)患者。
這一建議是基於在《新英格蘭醫學雜誌》上發表的3期臨床試驗ADRIATIC的結果。
小細胞肺癌(SCLC)是一種極具侵襲性的肺癌類型。即使局限期小細胞肺癌患者在标准化疗和放疗后初步反应良好，疾病也往往會迅速復發和進展。對於LS-SCLC患者來說，預後尤其不佳，僅有15%–30%的患者在確診後五年內仍然存活。
荷蘭阿姆斯特丹大學醫學中心的臨床試驗放療教授，同時也是ADRIATIC試驗的主要研究者Suresh Senan博士指出：“ADRIATIC是近幾十年來首個在局限期小細胞肺癌治療中顯示出生存益處的3期試驗，接受Imfinzi治療的患者死亡風險降低了27%。”
Imfinzi是一種人源化的單克隆抗體，它通過與PD-L1結合，阻斷PD-L1與PD-1和CD80蛋白的相互作用，從而抑制腫瘤的免疫逃逸機制。
