根據FOREXBNB的報導，百時美施貴寶(BMY.US)對外宣布，歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會(CHMP)已經建議批准其主要的PD-1抑製劑Opdivo(nivolumab)與CTLA-4靶向抗體Yervoy(ipilimumab)的聯合療法，用於治療不可切除或晚期肝細胞癌(HCC)的成年患者，作為一線治療方案。
據了解，Opdivo是一種PD-1免疫檢查點抑製劑，其作用是促進抗腫瘤免疫反應的恢復，通過激活人體自身的免疫系統來對抗癌症。Yervoy則針對CTLA-4進行抑制。CTLA-4抗體通過增強T細胞的活性，從而提升對腫瘤的殺傷效果。該藥物自2011年起已獲得美國FDA的批准，用於治療晚期黑色素瘤，是全球首個上市的CTLA-4抗體藥物。Opdivo和Yervoy的聯合療法此前已被批准用於晚期HCC患者的二線治療。
