根据FOREXBNB的报道，百时美施贵宝(BMY.US)对外宣布，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)已经建议批准其主要的PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与CTLA-4靶向抗体Yervoy(ipilimumab)的联合疗法，用于治疗不可切除或晚期肝细胞癌(HCC)的成年患者，作为一线治疗方案。
据了解，Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，其作用是促进抗肿瘤免疫反应的恢复，通过激活人体自身的免疫系统来对抗癌症。Yervoy则针对CTLA-4进行抑制。CTLA-4抗体通过增强T细胞的活性，从而提升对肿瘤的杀伤效果。该药物自2011年起已获得美国FDA的批准，用于治疗晚期黑色素瘤，是全球首个上市的CTLA-4抗体药物。Opdivo和Yervoy的联合疗法此前已被批准用于晚期HCC患者的二线治疗。
