根据FOREXBNB的报道，1月13日，强生公司（JNJ.US）宣布其创新药物厄达替尼片（商品名：博珂）已获得国家药品监督管理局的正式批准。该药物将用于治疗携带FGFR3基因易感变异的成人患者，这些患者曾接受至少一次包含抗PD-1或抗PD-L1的治疗，但在治疗期间或之后疾病有所进展，且他们的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）无法通过手术切除。
强生创新制药中国区的负责人Cherry Huang女士指出：“厄达替尼的批准证实了靶向治疗在晚期膀胱癌患者中带来的显著益处和其广泛的应用前景，同时强调了FGFR基因检测在转移性尿路上皮癌治疗中的关键作用。这一批准是该领域的一个重要里程碑，它展示了强生在肿瘤领域推进精准治疗和改善患者生存获益的持续承诺。展望未来，我们将继续关注那些医疗需求尚未得到满足的领域，以科学引领医药发展，全面推动肿瘤全生命周期的管理，努力使肿瘤成为一种可控、可治愈的慢性疾病。”
