根據FOREXBNB的報道，1月13日，強生公司（JNJ.US）宣布其創新藥物厄達替尼片（商品名：弘香）已獲得國家藥品監督管理局的正式批准。該藥物將用於治療攜帶FGFR3基因易感變異的成人患者，這些患者曾接受至少一次包含抗PD-1或抗PD-L1的治療，但在治療期間或之後疾病有所進展，且他們的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）無法透過手術切除。
強生創新製藥中國區的負責人Cherry Huang女士指出：“厄达替尼的批准证实了靶向治疗在晚期膀胱癌患者中带来的显著益处和其广泛的应用前景，同時強調了FGFR基因檢測在轉移性尿路上皮癌治療的關鍵作用。這項批准是該領域的一個重要里程碑，它展示了強生在腫瘤領域推進精準治療和改善患者生存獲益的持續承諾。展望未來，我們將繼續關注那些醫療需求尚未滿足的領域，以科學引領醫藥發展，全面推動腫瘤全生命週期的管理，努力使腫瘤成為一種可控、可治癒的慢性疾病。”
