根据FOREXBNB的报道，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了由百时美施贵宝（BMY.US）研发的PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab），作为联合含铂化疗的新辅助治疗方案，用于手术前治疗，随后作为单药辅助治疗方案，用于手术后治疗，针对的是可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这些患者不携带EGFR或ALK基因变异。

Opdivo的新注射形式预计将为患者提供更多便利，并有助于在专利静脉注射版本到期后保护公司的销售。

Opdivo Qvantig这一品牌已被批准用于治疗所有先前批准的成人实体瘤适应症，既可以单独使用，也可以作为维持治疗或与化疗联合使用。

在批准前，布里斯托尔的首席商业化官Adam Lenkowsky表示，该药物计划于1月初上市，其定价将与静脉注射版保持一致。

静脉注射版药物的价格为，低剂量每两周一次注射7635美元，高剂量480毫克每四周一次注射15269美元。

由于老药如癌症药物Revlimid和血液稀释剂Eliquis的专利将在本十年晚些时候到期，这家制药公司正依赖于Opdivo Qvantig等新疗法来推动业务增长。