根據FOREXBNB的報道，12月2日，默沙東（MRK.US）的抗生素組合——亞胺西瑞（包含亞胺培南500mg、西吉等人。500mg和瑞來巴坦250mg）在中國獲得了上市批准。依據臨床試驗的進展，推測此核准的適應症可能包括呼吸器相關性細菌性肺炎（VABP）和醫院獲得性細菌性肺炎（HABP）。
公開資料顯示，默沙東在2018年9月啟動了亞西瑞來的全球III期臨床試驗（N=478），該試驗覆蓋了歐盟、日文 中文，旨在評估亞西瑞來與特治星（哌拉西林+他唑巴坦，由輝瑞生產）在治療HABP和VABP患者中的有效性、安全性和耐受性。研究的主要終點是第28天的治療相關全因死亡率，該研究已於2022年7月完成。
