根據FOREXBNB的報道，最近，阿斯利康(AZN.US)與第一三共合作開發的德曲妥珠單抗在中國獲得了第四個適應症的批准，用於單藥治療HER2（ERBB2）激活突變的不可切除或轉移性成人非小細胞肺癌患者，這些患者之前至少接受過一種系統治療。這標誌著中國肺癌治療領域首款ADC藥物的誕生，開啟了ADC治療的新紀元。

據訊息，肺癌在全球惡性腫瘤的發生率位居首位。根據世界衛生組織國際癌症研究機構（IARC）的最新數據，2022年全球新增肺癌病例達到248萬例，佔所有新增癌症病例的12.4%，再次成為全球最常見的癌症類型。同時，肺癌也是癌症死亡的主要原因，估計有180萬人因肺癌死亡，佔2022年全球癌症死亡總數的18.7%。市場研究和諮詢公司Data Bridge Market Research預測，到2029年，全球肺癌市場的價值將達到544.74億美元。

德曲妥珠單抗是全球首個在肺癌治療領域突破的ADC藥物。早在2022年，美國食品藥物管理局（FDA）就基於DESTINY-Lung02 II期研究的積極結果批准了其上市。在此之前，HER2標靶治療在肺癌領域的研究已經進行了20年，包括曲妥珠單抗、帕妥珠單抗、恩美曲妥珠單抗在內的多種HER2標靶治療均未能在非小細胞肺癌（NSCLC）治療中取得令人滿意的效果。

阿斯特捷利康全球資深副總裁、阿斯特捷利康中國總經理、阿斯特捷利康中國腫瘤業務總經理賴明隆指出，德曲妥珠單抗是阿斯特捷利康腫瘤管線中的重要藥物，它在多種腫瘤治療中展現出巨大的潛力，能夠為不同類型的腫瘤患者帶來益處。先前，該藥物已經幫助了中國的HER2陽性/HER2低表達晚期乳癌患者和HER2陽性晚期胃癌患者。此次肺癌適應症的批准，進一步證明了德曲妥珠單抗不斷擴展其適應症，以惠及更廣泛的腫瘤患者族群。