根据FOREXBNB的报道，最近，阿斯利康(AZN.US)与第一三共合作开发的德曲妥珠单抗在中国获得了第四个适应症的批准，用于单药治疗HER2（ERBB2）激活突变的不可切除或转移性成人非小细胞肺癌患者，这些患者之前至少接受过一种系统治疗。这标志着中国肺癌治疗领域首款ADC药物的诞生，开启了ADC治疗的新纪元。
据消息，肺癌在全球恶性肿瘤中的发病率位居首位。根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）的最新数据，2022年全球新增肺癌病例达到248万例，占所有新增癌症病例的12.4%，再次成为全球最常见的癌症类型。同时，肺癌也是癌症死亡的主要原因，估计有180万人因肺癌死亡，占2022年全球癌症死亡总数的18.7%。市场研究和咨询公司Data Bridge Market Research预测，到2029年，全球肺癌市场的价值将达到544.74亿美元。
德曲妥珠单抗是全球首个在肺癌治疗领域取得突破的ADC药物。早在2022年，美国食品药品监督管理局（FDA）就基于DESTINY-Lung02 II期研究的积极结果批准了其上市。在此之前，HER2靶向治疗在肺癌领域的研究已经进行了20年，包括曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、恩美曲妥珠单抗在内的多种HER2靶向治疗均未能在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中取得令人满意的效果。
阿斯利康全球高级副总裁、阿斯利康中国总经理、阿斯利康中国肿瘤业务总经理赖明隆指出，德曲妥珠单抗是阿斯利康肿瘤管线中的重要药物，它在多种肿瘤治疗中展现出巨大的潜力，能够为不同类型的肿瘤患者带来益处。此前，该药物已经帮助了中国的HER2阳性/HER2低表达晚期乳腺癌患者和HER2阳性晚期胃癌患者。此次肺癌适应症的批准，进一步证明了德曲妥珠单抗在不断扩展其适应症，以惠及更广泛的肿瘤患者群体。
