根據FOREXBNB的報導，默沙東(MRK.US)今日宣布，歐盟委員會已經有條件地批准了其研發的口服低氧誘導因子2α(HIF-2α)抑製劑Welireg(belzutifan)的上市申請，用於單獨治療以下適應症：
患有von Hippel-Lindau(VHL)病的成年患者，這些患者體內攜帶的局部腎細胞癌(RCC)、中樞神經系統(CNS)血管母細胞瘤或胰腺神經內分泌腫瘤(pNET)不適合進行手術切除，且需要接受治療。
對於已經接受過至少兩線治療方案（包括PD-1或PD-L1抑製劑以及至少兩种血管內皮生長因子靶向治療）後疾病仍有進展的成年晚期透明細胞RCC患者。
新聞稿中提到，Welireg是歐盟批准的首款HIF-2α抑製劑，同時也是首個用於治療VHL病相關腫瘤的全身性治療藥物。
