根據FOREXBNB的報道，12月17日，賽諾菲(SNY.US)和梯瓦共同宣布，IIb期的RELIEVE UCCD研究成功達到了其主要的研究目標。這項研究的目的是評估duvakitug在治療中至重度潰瘍性結腸炎(UC)和克隆氏症(CD)患者中的療效、安全性、藥物動力學和耐受性。研究結果表明，與安慰劑組相比，接受duvakitug治療的患者群體實現了更高的臨床緩解率，這表明了其作為best-in-class療法的潛力。
Duvakitug是由梯瓦公司研發的，它是一種針對腫瘤壞死因子(TNF)類似配體1A(TL1A)的人源化IgG1-λ2單株抗體。
在2023年10月，賽諾菲與梯瓦就duvakitug的開發和商業化達成了合作協議，其中包括5億美元的預付款和高達10億美元的里程碑付款。
