根據FOREXBNB的報道，禮來公司(LLY.US)在周一宣布的研究數據表明，Mirikizumab（商品名Omvoh）對於潰瘍性結腸炎（UC）和克隆氏症顯示出了持久的治療效果。
該公司宣稱，基於兩項3期臨床試驗的數據，這兩項試驗針對的是中度至重度活動性UC和克隆氏症，Omvoh成為了第一個也是唯一一個在這兩種疾病中顯示出長期、多年、持續有效性和安全性的IL23p19拮抗劑。
在針對UC的研究中，有81%的參與者在接受治療三年後維持了長期的臨床緩解，而82%的參與者在內鏡檢查中達到了長期的緩解。
在克隆氏症的研究中，87%的參與者在臨床上實現了緩解，而54%的參與者在內鏡檢查中實現了緩解。
據悉，Omvoh在2023年10月獲得了美國食品藥物管理局（FDA）的批准，成為第一個用於治療成人UC的同類藥物。另外，該藥物已在全球44個國家獲得批准。禮來正在美國、加拿大、歐洲、日本和中國推進克隆氏症的上市申請，並計劃提交更多的全球監管文件。
在本月早些時候，禮來也公佈了為期一年的三期研究的積極結果，該研究比較了其藥物與強生公司（JNJ.US）的Stelara在治療克隆氏症方面的效果。
