根据FOREXBNB的报道，礼来公司(LLY.US)在周一宣布的研究数据表明，Mirikizumab（商品名Omvoh）对于溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病显示出了持久的治疗效果。
该公司宣称，基于两项3期临床试验的数据，这两项试验针对的是中度至重度活动性UC和克罗恩病，Omvoh成为了首个也是唯一一个在这两种疾病中显示出长期、多年、持续有效性和安全性的IL23p19拮抗剂。
在针对UC的研究中，有81%的参与者在接受治疗三年后维持了长期的临床缓解，而82%的参与者在内镜检查中达到了长期的缓解。
在克罗恩病的研究中，87%的参与者在临床上实现了缓解，而54%的参与者在内镜检查中实现了缓解。
据悉，Omvoh在2023年10月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为首个用于治疗成人UC的同类药物。此外，该药物已在全球44个国家获得批准。礼来正在美国、加拿大、欧洲、日本和中国推进克罗恩病的上市申请，并计划提交更多的全球监管文件。
在本月早些时候，礼来还公布了一项为期一年的三期研究的积极结果，该研究比较了其药物与强生公司（JNJ.US）的Stelara在治疗克罗恩病方面的效果。
