根据FOREXBNB的报道，12月17日，赛诺菲(SNY.US)和梯瓦共同宣布，IIb期的RELIEVE UCCD研究成功达到了其主要的研究目标。这项研究的目的是评估duvakitug在治疗中至重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者中的疗效、安全性、药代动力学和耐受性。研究结果表明，与安慰剂组相比，接受duvakitug治疗的患者群体实现了更高的临床缓解率，这表明了其作为best-in-class疗法的潜力。
Duvakitug是由梯瓦公司研发的，它是一种针对肿瘤坏死因子(TNF)类似配体1A(TL1A)的人源化IgG1-λ2单克隆抗体。
在2023年10月，赛诺菲与梯瓦就duvakitug的开发和商业化达成了合作协议，其中包括5亿美元的预付款和高达10亿美元的里程碑付款。
