根據FOREXBNB的報道，Aldeyra Therapeutics(ALDX.US)於今日（11月19日）對外宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已經接受了該公司重新提交的用於治療乾眼症的新藥申請（NDA），該申請針對的是創新眼用藥物reproxalap，其PDUFA日期定於2025年4月2日。同時，Aldeyra也宣布了與艾伯維（AbBVIe）的獨家選擇權協議範圍的擴大。
Reproxalap是一種潛在的“first-in-class”研究性小分子活性醛化物質抑制劑。在眼部或系統性發炎的情況下，活性醛化物質的含量會升高，這會導致眼睛發炎、淚液分泌減少、眼睛發紅以及淚液中脂質成分的變化，許多乾眼症患者體內活性醛化物質的水平較高。
