根据FOREXBNB的报道，Aldeyra Therapeutics(ALDX.US)于今日（11月19日）对外宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经接受了该公司重新提交的用于治疗干眼症的新药申请（NDA），该申请针对的是创新眼用药物reproxalap，其PDUFA日期定于2025年4月2日。同时，Aldeyra还宣布了与艾伯维（AbBVIe）的独家选择权协议范围的扩大。
Reproxalap是一种潜在的“first-in-class”研究性小分子活性醛化物质抑制剂。在眼部或系统性发炎的情况下，活性醛化物质的水平会升高，这会导致眼睛发炎、泪液分泌减少、眼睛发红以及泪液中脂质成分的变化，许多干眼症患者体内活性醛化物质的水平较高。
