根據FOREXBNB的報導，輝瑞(PFE.US)和安斯泰來公司最近宣布，他們將在ASCO GU（美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌症研討會）上展示3期臨床試驗EV-302的長期跟踪數據。這項研究調查了抗體藥物偶聯物Padcev（enfortumab vedotin）與Keytruda聯合治療未經過先前治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（la/mUC）患者的效果。數據表明，在平均29.1個月的跟踪期間，這種聯合療法在總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）上顯示出持續的益處。
數據顯示，與單獨化療相比，Padcev和Keytruda的聯合使用能夠將患者的死亡風險降低49%（HR=0.51，95% CI：0.43–0.61）。在聯合治療組中，中位OS達到了33.8個月，而化療組僅為15.9個月。所有預設的亞組均顯示出OS的益處。此外，這種聯合方案還降低了52%的疾病進展或死亡風險（HR=0.48，95% CI：0.41–0.57）。在聯合治療組中，中位PFS為12.5個月，而化疗组為6.3個月。安全性特徵與之前的結果一致，沒有發現新的安全隱患。
