根據FOREXBNB的報道,法國生技企業Valneva (VALN.US) 披露了其獲得FDA核准的基孔肯雅病毒疫苗Ixchiq的額外數據,這些數據源自於在巴西對12至17歲年齡層進行的3期臨床試驗。
在數據公佈之後,Valneva的股價在盤前交易中上漲了8.70%,報價為4.75美元。
該公司表示,其VLA1553-321試驗的新數據揭示,在基線時未檢測到基孔肯雅病毒的參與者,在接種一劑Ixchiq疫苗一年後,血清應答率達到了98.3%。
與此相對,接種疫苗後六個月和28天的血清反應率分別為99.1%和98.8%。另外,Valneva也補充說明,這項包含754名參與者的研究的安全性數據支持了Ixchiq先前確定的耐受性概況。
基孔肯雅熱是一種由蚊子傳播的病毒性疾病,已被世界衛生組織認定為重大公共衛生問題。去年11月,美國FDA批准了Ixchiq作為全球首個針對基孔肯雅熱的疫苗。
Valneva分別在2023年總金額2024年公佈了VLA1553-321試驗的28天和6個月的數據。這些結果支持了Ixchiq在美國、歐洲和加拿大提交標籤擴展申請,旨在將該疫苗的適用人群擴展至青少年。