根據FOREXBNB的報道，12月16日，默沙東(MRK.US)宣布停止研發抗TIGIT抗體Vibostolimab日本抵抗運動LAG-3抗體Favezelimab。
Vibostolimab(MK-7684)透過阻斷TIGIT受體與其配體(CD112和CD155)的結合來恢復T細胞的抗腫瘤活性。Favezelimab(MK-4280)透過阻斷LAG-3受體與其主要配體、主要組織相容性複合體(MHC)II类分子的結合來恢復T細胞效應器功能。
在預先計劃的分析中，KeyVibe-003研究和KeyVibe-007研究均達到了OS這主要終點的預先設定的無效標準。
默沙東指出，固定劑量組合治療組發生的免疫相關不良事件比帕博利珠單抗單藥治療組多。
基於現有的KeyVibe系列研究的全部數據，默沙東決定終止III期KeyVibe-006研究和vibostolimab的其他臨床研究。
另外，基於現有的所有臨床數據，默沙東也決定終止Favezelimab的臨床開發項目，並將終止III期KEYFORM-008研究。已入組患者可繼續接受治療至研究完成。KEYFORM-008研究是KEYFORM臨床開發計劃中唯一一項尚未獲得結果的III期研究。默沙東強調，這項終止決定與MK-4280A的安全性無關。
