根據FOREXBNB的報道，吉利德科學公司（GILD.US）今日宣布了其每半年註射一次的HIV衣殼抑制劑lenacapavir在預防HIV感染的第二項關鍵3期試驗PURPOSE 2的全部結果。研究結果顯示，接受lenacapavir治療的參與者中，幾乎全部（99.9%）未感染HIV，且其預防效果優於目前每日一次的口服治療方案。相關詳細數據已在HIV感染藥物治療國際大會公佈，並即將在《新英格蘭醫學雜誌》上發表。先前，美國FDA已授予lenacapavir用於HIV感染暴露前預防（PrEP）的突破性療法認定。吉利德科學預計在年底前啟動lenacapavir用於PrEP的全球監管申請流程。

全球範圍內，每年大約有130萬新發HIV感染病例。近年來的研究發現，透過在未感染前服用抗病毒藥物，可以显著降低HIV感染的風險，這種療法被稱為PrEP療法。吉利德科學開發的首款獲準的HIV PrEP藥物是每日口服的Truvada，如果按照指導服用，其预防效果十分显著。儘管每日口服的PrEP療法理论上可以几乎100%避免HIV感染，但由於藥物成本和服用HIV相關藥物時所面臨的社會污名等因素，許多人難以堅持每日服藥，導致口服PrEP療法的实际效果远低于预期。因此，開發一種能夠提高服藥依從性的長效PrEP療法具有重要的市场需求。

Lenacapavir（商品名Sunlenca）是一種創新的長效HIV衣殼抑制劑，屬於“first-in-class”類別，能夠幹擾HIV衣殼蛋白的組裝和解聚，在病毒生命週期的多個階段發揮作用。