羅氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)宣布，美國FDA已批准血栓溶解劑TNKase(tenecteplase)上市，用於治療成人急性缺血性中風(AIS)。這是FDA近30年來批准的首款中風藥物。TNKase通過一次五秒的靜脈推注給藥，与同为羅氏开发的标准治疗Activase相比，這種給藥方式更快速和便捷。

TNKase以一次五秒的靜脈推注給藥，啟動一種能夠分解血栓成分纖維蛋白的生化反應。其最常見的不良反應為出血和過敏反應。研究結果顯示，在急性缺血性中風患者中，TNKase在安全性和療效方面與Activase相當。TNKase是一種組織纖溶酶原激活劑，具有溶解血栓的作用。

TNKase與Activase給藥方式對比

藥物名稱 給藥方式
TNKase 一次五秒靜脈推注
Activase 先進行靜脈推注，再進行60分鐘輸注