根据FOREXBNB的报道，11月22日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)在其官方网站上宣布，礼来公司(LLY.US)的重磅药物——GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液的新适应症上市申请已被接受，但具体的适应症信息尚未公布。通过CDE官网的查询结果显示，这是替尔泊肽在中国提交的第四次上市申请。
图片来源：CDE官网
替尔泊肽(tirzepatide)是一种每周注射一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。该药物已于2022年5月和2023年11月分别获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗糖尿病患者以及肥胖和超重患者。
