根據FOREXBNB的報道，GSK(GSK.US)今日對外宣布，其抗體藥物偶聯物(ADC)Blenrep(belantamab mafodotin)在3期臨床試驗DREAMM-7的計劃中期分析中取得了正面結果。這項研究旨在評估Blenrep與硼替佐米和地塞米松(BorDex)聯用，作為復發性或難治性多發性骨髓瘤患者的二線或更後線治療方案的效果。研究成功達到了總存活期(OS)的關鍵次要終點，顯示與標準治療相比，Blenrep聯合BorDex显著降低了患者的死亡风险。中期分析結果，包括安全性數據，將在即將舉行的第66屆美國血液學會(ASH)年會上公佈。
Blenrep是一種針對B細胞成熟抗原(BCMA)的抗體藥物偶聯物，由人源化抗BCMA單株抗體與細胞毒性負荷auristatin F透過不可切割的連接子連接而成。
