根据FOREXBNB的报道，10月29日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)在其官方网站上宣布，阿斯利康(AZN.US)的AZD5492在中国获得了临床试验的批准，该药物计划用于治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤。根据公开的资料，AZD5492是一种CD20×TCR×CD8三特异性抗体，也被称为CD8引导的T细胞衔接器剂。这是该候选新药首次在中国获得临床试验的批准。

阿斯利康(AZN.US)三抗癌症1类新药在中国获批临床 - 图片1

B细胞恶性肿瘤是起源于B淋巴细胞的一类恶性疾病。B淋巴细胞是免疫系统中的关键角色，它们负责产生抗体以对抗外来的病原体。当B细胞出现异常增殖和不受控制的分化时，可能会导致B细胞恶性肿瘤的形成，包括多发性骨髓瘤、淋巴瘤等。