根據FOREXBNB的報道，歐洲藥品管理局(EMA)的一個專家小組已經得出結論，禮來公司(LLY.US)的減重藥物Mounjaro在治療阻塞性睡眠呼吸中止症(OSA)方面不需要額外的適應症批准。
人用醫藥產品委員會(CHMP)指出，Mounjaro的用途已經包含在其已批准的體重管理適應症中，因此不需要額外的適應症來專門治療成人肥胖患者的中度至重度OSA。
Mounjaro結合飲食和體能活動，用於治療成人2型糖尿病，其控制效果不理想。另外，它也用於幫助肥胖或超重的成人，以及那些有體重相關健康問題的人，透過減重和體重控制來改善健康狀況。
禮來公司目前仍在美國尋求批准Mounjaro用於治療睡眠呼吸中止症的患者。
