FOREXBNB獲悉，艾伯維(AbBVIe)(ABBV.US)今日公佈其關鍵性3期TEMPO-2試驗的積極頂線結果。分析顯示，其在研小分子療法tavapadon作為靈活劑量單藥治療早期帕金森氏症(PD)患者時達成主要終點。第26週時，患者在運動障礙協會-統一帕金森氏症評定量表(MDS-UPDRS)第2和3部分綜合評分上，与基线相较有统计学显著改善。試驗的完整結果將在未來的醫學會議上公佈，艾伯維预计于2025年向美國FDA提交該藥物的新藥申請(NDA)。根據新聞稿，tavapadon是目前用於治療巴金森氏症的首個在研每日一次多巴胺D1/D5受體部分激動劑。
Tavapadon是一款在開發選擇性D1/D5受體部分激動劑，目前正在研究將其作為單藥和作為左旋多巴(LD)輔助療法用以治療巴金森氏症患者。Tavapadon旨在選擇性地激活D1/D5受體，從而為患者提供運動控制、安全性和耐受性的適當平衡。透過選擇性地活化黑質紋狀體通路上的D1/D5多巴胺受體，tavapadon有可能提供適當的多巴胺訊號平衡以改善運動控制，同時避免D2/D3過度刺激，這被認為是當前多巴胺激動劑許多副作用的原因。另外，作為一種半衰期為24小時的部分激動劑，tavapadon可以每日服用一次，从而避免多巴胺受體的过度激活所造成的运动障碍。
去年12月，艾伯維和Cerevel達成最終協議，艾伯維以總額約87億美元收購Cerevel並囊獲其豐富的神經科學管線。艾伯維在新聞稿中指出，tavapadon的有效性和安全耐受性使其能夠在早期帕金森氏症患者中發揮作用，與艾伯維現有針對症狀性的晚期帕金森氏症療法管線成為互補。
