根據FOREXBNB的報道，諾和諾德(NVO.US)在周五宣布，他們針對減肥療法司美格魯肽在代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)患者中的關鍵3期試驗已經達成了其主要的研究目標。
諾和諾德根據其ESSENCE試驗的72週第1部分數據指出，司美格魯肽2.4毫克劑量在安全性和耐受性方面表現良好。這項分為兩個階段的試驗涵蓋了MASH患者和肝纖維化患者。
ESSENCE試驗成功實現了其主要目標，接受司美格鲁肽治疗的患者群体在肝纤维化方面显示出了统计学上显著的改善，且沒有出現肝纖維化或脂肪性肝炎（一種晚期非酒精性脂肪肝病）的惡化。
諾和諾德透露，他們計劃在2025年上半年向美國和歐盟的監管機構提交該藥物的批准申請。ESSENCE試驗的第二部分，持續240週，目前正在進行中，預計其結果將在2029年公佈。
