根据FOREXBNB的报道，诺和诺德(NVO.US)在周五宣布，他们针对减肥疗法司美格鲁肽在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者中的关键3期试验已经达成了其主要的研究目标。
诺和诺德根据其ESSENCE试验的72周第1部分数据指出，司美格鲁肽2.4毫克剂量在安全性和耐受性方面表现良好。这项分为两个阶段的试验涵盖了MASH患者和肝纤维化患者。
ESSENCE试验成功实现了其主要目标，接受司美格鲁肽治疗的患者群体在肝纤维化方面显示出了统计学上显著的改善，并且没有出现肝纤维化或脂肪性肝炎（一种晚期非酒精性脂肪性肝病）的恶化。
诺和诺德透露，他们计划在2025年上半年向美国和欧盟的监管机构提交该药物的批准申请。ESSENCE试验的第二部分，持续240周，目前正在进行中，预计其结果将在2029年公布。
