根据FOREXBNB的报道,强生公司(JNJ.US)最近发布了其3期临床试验CARTITUDE-4的新数据。这些数据揭示了,在已经接受过1至3种治疗(包括蛋白酶体抑制剂)且对来那度胺产生耐药性的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者群体中,一次性注射由强生与传奇生物共同研发的CAR-T细胞疗法Carvykit(cilta-cel),相较于传统治疗,显著提升了患者的微量残留病(MRD)阴性率。MRD是预测多发性骨髓瘤患者生存期延长的关键预后因素,MRD阴性状态表明,即使使用高度敏感的检测方法,也无法在患者血液中检测到癌细胞。

Cilta-cel是一种专门针对B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T细胞免疫疗法,BCMA主要在恶性多发性骨髓瘤B细胞和浆细胞表面表达。Cilta-cel的嵌合抗原受体蛋白具备两个BCMA靶向结合域,设计用于与BCMA实现高亲和力的结合。一旦与BCMA表达细胞结合,嵌合抗原受体便能触发T细胞的激活、增殖以及清除靶细胞。Cilta-cel最初由传奇生物公司研发,2017年12月,强生公司的杨森公司与传奇生物签订了一项全球独家许可与合作协议,共同推进cilta-cel的开发和商业化进程。